ADIPOR2 Pig Lipoprotein Receptor 2 Enzyme Liên kết Miễn dịch Kit Các bước hoạt động:

1. Pha loãng và lấy mẫu sản phẩm tiêu chuẩn: đặt 10 lỗ sản phẩm tiêu chuẩn trên tấm gói tiêu chuẩn enzyme, thêm 100 μl sản phẩm tiêu chuẩn vào lỗ thứ nhất và thứ hai, sau đó thêm 50 μl dung dịch pha loãng sản phẩm tiêu chuẩn vào lỗ thứ nhất và thứ hai, trộn đều; Sau đó, lấy 100 μl mỗi lỗ từ một lỗ di, lỗ thứ hai và thêm vào lỗ thứ ba và thứ tư, sau đó thêm 50 μl dung dịch pha loãng tiêu chuẩn vào lỗ thứ ba và thứ tư, trộn đều; Sau đó, trong lỗ thứ ba và thứ tư mỗi lỗ lấy 50 μl để loại bỏ, sau đó 50 μl mỗi lỗ lấy 50 μl lần lượt thêm vào lỗ thứ bảy và thứ tám, sau đó trong lỗ thứ bảy và thứ tám lần lượt thêm chất lỏng pha loãng tiêu chuẩn 50 μl, sau khi trộn đều từ lỗ thứ bảy và thứ tám thêm vào lỗ thứ năm và thứ sáu, sau đó trong lỗ thứ năm và thứ sáu lần lượt thêm chất lỏng pha loãng tiêu chuẩn 50 ul, trộn đều; Sau khi trộn đều từ lỗ thứ năm, thứ sáu lần lượt lấy 50 ml thêm vào lỗ thứ chín, thứ mười, lại ở lỗ thứ chín lần lượt thêm 50 ml dung dịch pha loãng tiêu chuẩn, sau khi trộn đều từ lỗ thứ chín thứ mười lấy 50 ml bỏ đi. (Sau khi pha loãng, mỗi lỗ lấy mẫu là 50 μl, nồng độ là 180 ng/L, 120 ng/L, 60 ng/L, 30 ng/L, 15 ng/L).

2. Thêm mẫu: lần lượt thiết lập lỗ trống (lỗ đối chiếu trống không thêm mẫu và thuốc thử enzym, các bước còn lại hoạt động giống nhau), lỗ mẫu cần kiểm tra. Chất lỏng pha loãng mẫu 40 μl được thêm vào lỗ mẫu được thử nghiệm trên bao bì enzyme, sau đó là 10 μl (độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần). Thêm mẫu vào đáy lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không chạm đến vách lỗ, nhẹ nhàng lắc lư trộn đều.

3. Ôn dục: Dùng màng niêm phong để ôn dục 37 độ C sau 30 phút.

4. Phân phối: 30 (20 lần so với 48T) lần tập trung nước rửa với 30 (20 lần so với 48T) lần nước cất pha loãng để sử dụng dự phòng.

5. Rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ chất lỏng, bỏ khô, mỗi lỗ đổ đầy chất tẩy rửa, để yên 30 giây rồi bỏ đi, lặp lại 5 lần, vỗ khô.

6. Enzyme: 50 μl thuốc thử nhãn enzyme được thêm vào mỗi lỗ, ngoại trừ lỗ trống.

7. Ôn dục: Thao tác cùng 3.

8. Rửa: Hoạt động giống như 5.

Kết xuất màu sắc: mỗi lỗ đầu tiên thêm chất kết xuất màu A50μl, sau đó thêm chất kết xuất màu B50μl, trộn đều với chấn động nhẹ, 37 ℃ tránh ánh sáng kết xuất màu trong 15 phút.

10. Chấm dứt: 50 μl chất chấm dứt mỗi lỗ, chấm dứt phản ứng (lúc này màu xanh chuyển sang màu vàng).

11. Xác định: đo độ hấp thụ (giá trị ODD) của mỗi lỗ theo thứ tự của bước sóng 450nm trong điều hòa không khí trống. Xét nghiệm nên được thực hiện 15 phút sau khi thêm chất kết thúc.