Rat IL-2sR Elisa Kit Phương pháp giặt:

1. Máy rửa tấm tự động: mỗi lỗ thêm dung dịch rửa 350μl, khoảng cách giữa tiêm và hút là 60 giây. Rửa tấm 5 lần.

2. Tấm rửa tay: Bỏ chất lỏng bên trong lỗ, vỗ khô trên giấy thấm nước sạch, mỗi lỗ thêm chất lỏng rửa 350 μl, ngâm 1-2 phút, hút (không thể chạm vào thành tấm) hoặc bỏ chất lỏng bên trong tấm enzyme, vỗ khô trên giấy thấm nước dày. Rửa tấm 5 lần.

Trước khi bắt đầu thí nghiệm, mỗi tác nhân nên được cân bằng ở nhiệt độ phòng; Khi pha chế thuốc thử hoặc mẫu, đều cần trộn đều và cố gắng tránh sủi bọt.

1. Thêm mẫu: lần lượt đặt lỗ trống, lỗ tiêu chuẩn, lỗ mẫu cần kiểm tra. Lỗ trống cộng với dung dịch pha loãng mẫu 100 μl, lỗ dư lần lượt cộng với sản phẩm tiêu chuẩn hoặc mẫu được kiểm tra 100 μl, chú ý không có bong bóng khí, thêm mẫu vào đáy của tấm tiêu chuẩn enzyme khi thêm mẫu, cố gắng không chạm vào tường lỗ, lắc nhẹ và trộn đều. Cho màng tế bào, ủ 37 độ C trong 2 giờ. Để đảm bảo tính hợp lệ của kết quả thí nghiệm, hãy sử dụng một giải pháp tiêu chuẩn mới cho mỗi thí nghiệm.

Loại bỏ chất lỏng, làm khô, thêm Detection Ab Working Liquid 100 μl vào mỗi lỗ (được xây dựng trong vòng 15 phút trước khi sử dụng), bảng enzyme cộng với màng phủ, 37 ℃ ấm lên trong 1 giờ.

3. Bỏ chất lỏng bên trong lỗ, lắc khô, rửa tấm 3 lần, mỗi lần ngâm 1-2 phút, khoảng 350 μl/lỗ, lắc và vỗ nhẹ chất lỏng bên trong lỗ trên giấy thấm.

Khô 4. Mỗi lỗ cộng với dung dịch làm việc HRP Conjugate (được pha chế trong vòng 15 phút trước khi sử dụng) 100 μl, cộng với màng phủ, nhiệt độ 37 ° C trong 1 giờ.

5. Bỏ chất lỏng trong lỗ, bỏ khô, rửa 5 lần, phương pháp đồng bộ đột nhiên 3.

6. 100 μl mỗi lỗ cộng với dung dịch cơ bản, tấm enzyme cộng với màng phủ 37 ℃ ủ tránh ánh sáng trong khoảng 15 phút (rút ngắn hoặc kéo dài tùy theo tình trạng màu thực tế, nhưng không quá 30 phút. Khi có gradient rõ rệt trong lỗ tiêu chuẩn, nó có thể được chấm dứt).

7. Kết thúc 50 μl mỗi lỗ, chấm dứt phản ứng, lúc này màu xanh chuyển sang màu vàng. Trình tự kết thúc phải được thêm vào càng nhiều càng tốt như chất lỏng cơ bản.

8. Ngay lập tức đo mật độ ánh sáng (giá trị ODD) của mỗi lỗ ở bước sóng 450nm bằng máy đánh dấu enzyme. Bạn nên mở nguồn máy đo lường trước thời hạn, làm nóng thiết bị trước, thiết lập chương trình phát hiện.

9. Sau khi thí nghiệm xong, thuốc thử chưa dùng hết được đặt trở lại tủ lạnh theo nhiệt độ bảo quản quy định để bảo quản đến hết thời hạn có hiệu lực.