Tên sản phẩm ：Dịch phân lập tế bào lympho máu ngoại vi của con người

Thông số sản phẩm ：200ml

Điều kiện bảo quản::RT， Tránh ánh sáng

Ngày hết hạn:12 tháng

Giới thiệu sản phẩm:Sản phẩm này là một chất lỏng cô lập gradient mật độ thấp, vô trùng được sử dụng để cô lập các tế bào lympho máu ngoại vi của con người. Nguyên tắc phân lập của nó là dựa trên sự khác biệt về mật độ của các tế bào máu (mật độ hồng cầu và bạch cầu hạt là1,090 g / mlTrái phải; Mật độ tế bào lympho và monocyte là1.075~1.090 g/mLTiểu cầu là1.030~1.035 g/mL), bằng cách ly tâm các tế bào có mật độ nhất định được phân phối theo gradient mật độ tương ứng, do đó các tế bào lympho được tách ra khỏi máu ngoại vi hoặc máu dây rốn của người.

Chỉ số sản phẩm:Mật độ1.077±0,001g / mlÁp suất thẩm thấu290 ~ 350 mOsm / kg H2Ovô trùng0.1μmLọc màng lọc

Điều kiện bảo quản:Sản phẩm này nhạy cảm với ánh sáng, nên được bảo quản tránh ánh sáng ở nhiệt độ phòng, thời hạn sử dụng1 Nhiều năm. Sau khi mở nắp vô trùng, bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Các bước hoạt động:1. mạc đường ruột muqueuses digestives (EDTAchống đông máu (sodium citrate hoặc heparin) hoặc máu defibrin, pha loãng với lượng máu và mô tương đương hoặcPBSPha loãng toàn bộ máu.2. Thêm một lượng vừa phải chất tách vào ống ly tâm (khi thể tích máu nhỏ hơn sau khi pha loãng)3 mLKhi tham gia, hãy tham gia.3 mLdịch tách; Lớn hơn bằng3 mLThêm vào dịch phân ly thể tích. Nhưng tổng thể tích của hai không thể vượt quá hai phần ba của ống ly tâm, nếu không nó sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả tách), sau khi pha loãng máu trên bề mặt chất lỏng tách, chú ý giữ cho giao diện hai bề mặt rõ ràng. (Máu có thể được hút bằng ống hút Pasteur và sau đó máu được trải đều cẩn thận trên chất lỏng tách, vì sự khác biệt về mật độ giữa hai chất này sẽ tạo ra một giao diện phân tầng rõ rệt. Nếu mẫu được thêm mẫu trong một thời gian dài hơn, một hiện tượng bình thường của hồng cầu chìm thành cụm xảy ra trước khi ly tâm.)

3. Nhiệt độ phòng, rotor ngang500~1000gLy tâm.20 ~ 30 phút(Khối lượng máu càng lớn, lực ly tâm càng cần thiếtThời gian càng dài, điều kiện tách tối ưu cần sờ mó, tốc độ ly tâm tối đa không vượt quá1200g）。4. Sau khi ly tâm sẽ có sự phân tầng rõ rệt: lớp trên cùng là lớp plasma pha loãng, ở giữa là lớp chất lỏng tách trong suốt, huyết tương và phân chiaLớp màng trắng giữa ly dịch là lớp tế bào lympho, đáy ống ly tâm là tế bào hồng cầu và tế bào hạt.5. Cẩn thận hấp thụ tế bào màng trắng15 mLTrong ống ly tâm sạch sẽ,10ml PBSHoặc dịch tẩy tế bào rửa các tế bào màng trắng.250gLy tâm.10 phút。6. Vứt bỏ,5 mLcủaPBShoặc tế bào làm sạch tế bào đình chỉ lại,250gLy tâm.10 phút。7. Lặp lại bước68. Vứt bỏ thanh lý, tế bào treo lại dự phòng.

Độ tinh khiết tách:Phân lập tế bào lympho bằng cách sử dụng dịch phân lập tế bào lympho của con người có độ tinh khiết lớn hơn90%。

Lưu ý:A.Trộn đều trước khi mở nắp, chất lỏng tách này là sản phẩm vô trùng. Để kéo dài thời gian bảo quản chất lỏng tách, vui lòng mở nắp trong điều kiện vô trùng để tránh ô nhiễm vi sinh vật..B.-Hiển thị manipulator (18℃~25℃), chẳng hạn như nhiệt độ trong phòng thấp hơn, chất lỏng tách có thể được làm nóng trước.4Độ C hoặc nhiệt độ thấp hơn, ly tâm có thể dẫn đến ô nhiễm hồng cầu nặng thêm trong màng trắng.C.Mẫu máu tốt nhất là chống đông máu tươi (lấy máu)2 giờTrong vòng), để duy trì hoạt động của tế bào lympho, cần tránh đông lạnh và làm lạnh.D.Pha loãng máu hoặc rửa tế bào, không thể sử dụngCa、MgDung dịch đệm và dung dịch nuôi cấy ion, thành phần của nó có thể dẫn đến sự ngưng tụ của tế bào máu, làm giảm đáng kể tỷ lệ và độ tinh khiết của tế bào.E.Một số sản phẩm nhựa (như polystyrene) có thể khiến các tế bào treo tường do tác dụng tĩnh điện mà chúng mang theo, ảnh hưởng đến hiệu quả phân tách.F.Độ nhớt của mẫu máu hoặc sự khác biệt về nhiệt độ có thể ảnh hưởng đến hiệu quả tách, có thể điều chỉnh số vòng ly tâm và thời gian ly tâm, tìm kiếm điều kiện tách tốt nhất.G.Hấp thụ quá nhiều lớp tế bào lympho và lớp dịch phân lập có thể dẫn đến các tế bào hạt ở giao điểm của dịch phân lập bị hút ra, do đó làm tăng số lượng tế bào hạt hỗn hợp; Hấp thụ quá nhiều lớp huyết tương có thể dẫn đến ô nhiễm protein huyết tương và tiểu cầu trong các tế bào lympho.H.Nếu nuôi cấy thêm các tế bào riêng biệt, trong quá trình thu thập máu và phân lập, hãy chú ý đến các hoạt động vô trùng để tránh ô nhiễm vi sinh vật.Tôi.Hệ số rời rạc tế bào và điện tích tế bào khác nhau của máu động vật khác nhau trong chất lỏng phân lập trọng lượng riêng khác nhau, người dùng nên cung cấp trọng lượng riêng của chất lỏng phân lập cần thiết, tên của loài động vật và tế bào bị phân lập khi phát triển chất lỏng phân lập.