[JD-PCR16D] Các nhà sản xuất cạnh tranh Sơn Đông làm việc cùng nhau để tạo ra, để mỗi khoảnh khắc tỏa sáng doanh nghiệp tỏa sáng!

Hiệu quả của việc sử dụng dụng cụ phát hiện dịch tả lợn châu Phi phụ thuộc rất nhiều vào tính quy phạm của hoạt động. Mặc dù có sự khác biệt trong quy trình hoạt động của các loại thiết bị khác nhau, nhưng cốt lõi xoay quanh "xử lý mẫu - kiểm tra hoạt động - kết quả phán đoán" ba khâu cốt lõi, chi tiết của mỗi bước sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến độ chính xác của kết quả kiểm tra, người mới hoạt động đặc biệt cần chú ý.

Chuẩn bị trước khi sử dụng Trước tiên, để kiểm tra trạng thái của thiết bị, để xác nhận rằng kết nối nguồn ổn định, lỗ tản nhiệt không bị che khuất, dụng cụ PCR định lượng huỳnh quang cần khởi động trước 30 phút, để đảm bảo hệ thống điều khiển nhiệt độ ổn định; Dụng cụ phát hiện nhanh keo vàng cần đặt thiết bị và thuốc thử trong môi trường nhiệt độ phòng (20-25 ° C) trước, tránh nhiệt độ quá thấp ảnh hưởng đến hiệu quả phản ứng. Đồng thời, phải chuẩn bị tốt công cụ thu thập mẫu chuyên dụng, găng tay dùng một lần, v.v., làm tốt công tác bảo vệ cá nhân đồng thời ngăn ngừa ô nhiễm chéo mẫu. Chuẩn bị thuốc thử cần tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn sử dụng, đem thuốc thử đông lạnh như dẫn vật, thăm dò chậm rãi rã đông trong bồn tắm đá, sau khi rã đông nhẹ nhàng đảo ngược trộn đều, tránh chấn động kịch liệt phá hư hoạt tính thuốc thử.

Lấy dụng cụ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang chính thống làm ví dụ, các bước hoạt động cốt lõi có thể được chia thành bốn bước. Là thu thập và xử lý mẫu, đó là nền tảng của việc kiểm tra. Cần lựa chọn loại mẫu phù hợp theo mục đích xét nghiệm, lợn sống được ưu tiên thu thập máu chống đông, lợn chết được chọn mô có hàm lượng virus cao như lá lách, hạch bạch huyết. Các mẫu sau khi thu thập được xử lý bằng chất lỏng nứt đặc biệt, chiết xuất axit nucleic thông qua ly tâm, hấp phụ, rửa và các bước khác, trong quá trình cần kiểm soát chặt chẽ tốc độ ly tâm (thường là 12000r/phút) và thời gian (3-5 phút), đảm bảo độ tinh khiết chiết xuất axit nucleic, tránh các tạp chất như protein can thiệp vào các xét nghiệm tiếp theo.

Bước thứ hai là điều chế hệ thống phản ứng, đây là chìa khóa để đảm bảo độ chính xác của phát hiện. Trong bàn điều hành vô trùng, mẫu axit nucleic chiết xuất, chất lỏng phản ứng PCR, chế phẩm enzyme được thêm vào ống phản ứng theo tỷ lệ. Mỗi bước sử dụng đầu hút pipet mới để ngăn ngừa ô nhiễm chéo. Sau khi điều chế hệ thống hoàn thành, cần nhẹ nhàng bắn vào đáy ống phản ứng để làm cho chất lỏng trộn đều, sau đó ly tâm vài giây để loại bỏ bong bóng, tránh bong bóng ảnh hưởng đến việc thu thập tín hiệu huỳnh quang.

Bước thứ ba là phát hiện và thiết lập chương trình trên máy bay. Đặt ống phản ứng vào khe mẫu của dụng cụ, chú ý số lượng tương ứng với thông tin mẫu. Theo hướng dẫn sử dụng thuốc thử để thiết lập chương trình phát hiện, bao gồm các giai đoạn tiền biến tính (95 ℃, 30 giây), biến tính (95 ℃, 5 giây), phần mở rộng ủ (60 ℃, 30 giây), số chu kỳ thường là 40 lần, trong khi lựa chọn kênh huỳnh quang tương ứng (như kênh FAM). Bắt đầu phát hiện sau khi hoàn thành cài đặt chương trình, tránh chạm vào dụng cụ trong quá trình, ngăn chặn sự dịch chuyển khe mẫu dẫn đến thất bại phát hiện.

Bước thứ tư là phán đoán kết quả và ghi chép. Sau khi kết thúc thử nghiệm, thiết bị sẽ tự động tạo ra đường cong khuếch đại và giá trị CT, tiêu chuẩn đánh giá cần tuân thủ nghiêm ngặt các yêu cầu của thuốc thử: giá trị CT ≤37 và đường cong khuếch đại là loại "S" điển hình là dương tính; CT giá trị>37 hoặc đường cong không khuếch đại âm tính; Nếu xuất hiện đường cong không điển hình, cần phải kiểm tra lại xác nhận. Sau khi kiểm tra hoàn thành phải kịp thời dẫn ra dữ liệu, làm tốt các bản ghi chép như thông tin mẫu, thời gian kiểm tra, trạng thái cụ, v. v., thuận tiện cho việc tìm nguồn tiếp theo.

Thao tác của dụng cụ kiểm tra nhanh thì đơn giản hơn, thích hợp sàng lọc nhanh ở cơ sở. Sau khi xử lý mẫu, sử dụng ống hút để hút một lượng vừa phải giọt chất lỏng mẫu thêm vào lỗ mẫu của dải thử nghiệm, và việc bổ sung giọt được kiểm soát ở mức 3-4 giọt để tránh tràn chất lỏng do dư thừa. Kết quả quan sát sau khi để yên 15 - 20 phút: đường kiểm soát chất lượng và đường kiểm tra đồng thời hiển thị màu dương tính; Các đường điều khiển chất lượng chỉ xuất hiện màu âm tính; Các đường điều khiển chất lượng không có màu cho thấy phát hiện không hợp lệ, cần phải thay các thanh kiểm tra lại. Sau khi sử dụng, cần xử lý dải thử và thùng chứa mẫu đã qua sử dụng theo tiêu chuẩn chất thải y tế, tránh lây lan virus.