Bảo quản mẫu ELISA Kit, trongBộ dụng cụ ELISATrong thí nghiệm là rất quan trọng, thường có nhà điều hành ELISA phản ánh trong việc bảo quản mẫu vật xuất hiện hiện tượng tan máu, ngưng tụ không đầy đủ, ô nhiễm vi khuẩn và các hiện tượng khác xảy ra, kỹ thuật viên của công ty chúng tôi đặc biệt tập trung vào các vấn đề thường gặp liên quan để tổng kết, sau đây chúng ta hãy xem nội dung của ngày hôm nay: phương pháp xử lý hộp thử ELISA Tôi có một mẹo tuyệt vời!

I. Bảo quản mẫu vật không đúng cách

Mẫu vật được bảo quản quá lâu trong tủ lạnh, trong huyết thanhIgG có thể trùng hợp thành polymer, AFP có thể hình thành dimer, trong phương pháp gián tiếp ELISA xác định có thể dẫn đến đáy quá sâu, thậm chí gây ra dương tính giả; Mẫu vật được đặt quá lâu (ví dụ hơn một ngày) và đôi khi hoạt động miễn dịch kháng nguyên hoặc kháng thể bị suy yếu, âm tính giả cũng có thể xảy ra. Để khắc phục những xáo trộn này, mẫu huyết thanh được xác định bởi ELISA nên được thu thập tươi; Nếu không thể xác định ngay lập tức, mẫu huyết thanh được xác định trong vòng 5 ngày có thể được lưu trữ ở 4 ℃, mẫu huyết thanh được xác định sau 1 tuần nên được đông lạnh; Tiêu bản tan rã sau khi đông lạnh, protein được cô đặc cục bộ, phân bố không đều, nên trộn lẫn đầy đủ rồi mới xác định, nhưng khi trộn đều nên nhẹ nhàng, không thể dao động mạnh mẽ.

II. Tiêu chuẩn tan máu

Sự tan máu của mẫu vật do nhiều nguyên nhân con người khác nhau có thể giải phóng một lượng lớn hemoglobin có hoạt tính peroxidase do phá hủy tế bào máu đỏ khi hòa tan, được đánh dấu bằng peroxidase horseradishTrong xét nghiệm ELISA, nó dẫn đến kết xuất màu không cụ thể và bộ ELISA can thiệp vào kết quả xét nghiệm. Để khắc phục các tác dụng gây nhiễu nêu trên, cần chú ý tránh tan máu khi thu thập mẫu vật.

III. Tập hợp mẫu không đầy đủ

Sau khi thu thập máu bình thường mà không có sự hiện diện của thuốc đông máu và thuốc chống đông máu1/2~2h bắt đầu đông cứng, 18~24h đông cứng. Trong công việc kiểm tra lâm sàng, đôi khi để câu giờ thử nghiệm nhanh chóng, thường là khi máu chưa bắt đầu đông máu, huyết thanh ly tâm cưỡng bức tách ra, lúc này huyết thanh vẫn còn một phần fibrinogen, trong quá trình xét nghiệm ELISA có thể hình thành một khối fibrinogen có thể nhìn thấy bằng mắt thường, dễ gây ra kết quả dương tính giả; Loại tình huống này vào ngày hôm sau khi kiểm tra lại do máu đông, trong huyết thanh không còn tồn tại protein sợi, cho nên kết quả kiểm tra lại trở thành âm tính. Để tránh những tác dụng gây nhiễu nêu trên, giải pháp tốt nhất là sau khi thu thập mẫu máu phải làm cho nó đông cứng đầy đủ rồi mới tách huyết thanh, hoặc khi thu thập mẫu vật sử dụng các mạch máu có keo phân lập hoặc thêm các chất xúc tác đông máu thích hợp vào các mạch máu thu thập.

Bốn.Mẫu vật bị ô nhiễm vi khuẩn

Do vi khuẩn có thể chứa peroxidase horseradish nội sinh, do đó, mẫu vật bị nhiễm vi khuẩn, giống như mẫu vật tan máu, cũng có thể tạo ra màu sắc không đặc hiệu và can thiệp vào kết quả xét nghiệm.