22RV1 Tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người

Thuộc tính tế bào:

Giới thiệu tế bào:

Tên tế bào:22RV1 Tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người

Biệt danh tế bào: 22RV1 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R； Tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người

Số hàng hóa:

Nguồn gốc loài: People

Tuổi Giới tính: Nam

Nguồn: Prostate Prostate

Đặc tính tăng trưởng: Tăng trưởng gắn tường

Hình thái tế bào: Biểu mô giống tế bào

Các tế bào ung thư tuyến tiền liệt tạo ra retrovirus đòi hỏi các tế bào hoạt động trong môi trường phòng thí nghiệm ở mức độ an toàn sinh học 2. Các tế bào 22RV1 biểu hiện PSA kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt. Dihydroxytestosterone có thể kích thích nhẹ sự phát triển của tế bào, và các sản phẩm hòa tan được phát hiện bởi Western blot để đáp ứng miễn dịch với kháng thể thụ thể androgen. EGF có thể kích thích tăng trưởng tế bào, nhưng TG-1 không thể ức chế sự tăng trưởng tế bào. Gần đây đã xác nhận rằng 22RV1 có thể sản xuất retrovirus XMRV ở người có độ chuẩn cao. Có thể hình thành khối u ở chuột trần.

Mức độ an toàn sinh học: 2

Thông số kỹ thuật tế bào: Chai nuôi cấy 1 × 106cells/T25 hoặc gói lưu trữ đông lạnh 1mL

Xét nghiệm Mycoplasma: Không

Biểu hiện gen

Cơ quan bảo quản: ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

Môi trường: 90% DMEM+10% FBS+PS

Điều kiện nuôi cấy: pha khí: 95% không khí+5% carbon dioxide; Nhiệt độ: 37 ℃

Điều kiện đông lạnh: Không lưu trữ huyết thanh, lưu trữ nitơ lỏng

Thời gian nhân: 40 hours

Vị trí nhận dạng STR: Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

Chú ý bồi dưỡng:

1. Sau khi nhận được tế bào, trước hết quan sát bình tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch bồi dưỡng có hiện tượng rò rỉ, đục ngầu hay không, nếu có hiện tượng trên xảy ra xin liên hệ với chúng tôi kịp thời.

2, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để hiểu thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như hình thái tế bào, môi trường được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, v.v., để đảm bảo rằng các điều kiện nuôi cấy tế bào phù hợp, nếu các điều kiện nuôi cấy không phù hợp dẫn đến các vấn đề tế bào, trách nhiệm là trách nhiệm của khách hàng.

Sử dụng rượu 75% để lau bề mặt chai tế bào, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào bị vỡ do thay đổi nhiệt độ và va chạm mạnh mẽ, là hiện tượng bình thường. Sau khi quan sát tình trạng tế bào tốt, 75% chai khử trùng rượu tường đặt chai T25 trong một môi trường 37 ℃ trong 2-4h.

4, tế bào dán tường có thể được tiêu hóa, các tế bào lơ lửng trực tiếp trộn đều để thu thập các tế bào, 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, loại bỏ. Thêm 5 mL PBS tái đình chỉ tế bào, và 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, tái đình chỉ tế bào với một môi trường tươi và cấy vào một chai hoặc đĩa petri mới để nuôi cấy.

5. Mời khách hàng dùng môi trường nuôi cấy cùng điều kiện để nuôi cấy tế bào.

6. Đề nghị khách hàng chụp vài tấm ảnh tế bào trong 3 ngày đầu sau khi nhận được tế bào, ghi lại trạng thái tế bào, dễ dàng giao tiếp với bộ phận kỹ thuật của chúng tôi. Do nguyên nhân vận chuyển, các tế bào nhạy cảm cá nhân sẽ xuất hiện tình trạng không ổn định, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời, thông báo cho chúng tôi biết tình hình cụ thể của tế bào, để nhân viên kỹ thuật của chúng tôi theo dõi chuyến thăm lại cho đến khi vấn đề được giải quyết.

7. Tế bào này chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học.

8. Ghi chú: Cơ sở nuôi cấy dùng để vận chuyển (cơ sở nuôi cấy thủy dịch) không thể dùng để nuôi dưỡng tế bào nữa, xin đổi sang cơ sở nuôi cấy mới phối chế theo điều kiện nuôi dưỡng tế bào hướng dẫn sử dụng để nuôi dưỡng tế bào. Đề xuất truyền gen đầu tiên 1: 2 sau khi nhận được tế bào.

Lưu ý: 1:2 là 1 chai T25, 2 chai T25 hoặc 2 đĩa 6cm. Không phải 1 chai T25 chuyền 2 đĩa 10cm.

Xử lý tế bào sau khi tiếp nhận:

1) Sau khi nhận được tế bào, 75% rượu khử trùng tường chai đặt chai T25 trong 37 ℃ nuôi cấy hộp đặt khoảng 2-3 giờ, nếu bạn tìm thấy chai bị hỏng, tràn chất lỏng và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời sau khi chụp ảnh.

2) Vui lòng xác nhận trạng thái tế bào dưới kính hiển vi 4 hoặc 5X, trong khi chụp ảnh các tế bào vừa nhận được (10 × 20 ×) mỗi 2-3 tấm và hình ảnh bên ngoài của chai nuôi cấy một tấm, làm cơ sở cho trạng thái tế bào khi nhận được sau khi bán.

3) tế bào dán tường: các tế bào được đặt trong một buồng nuôi cấy 37 ℃ trong 2-3h, dưới kính hiển vi để xem sự phát triển của tế bào và tình trạng dán tường, một số tế bào dán tường trong quá trình vận chuyển nhanh sẽ rơi ra và rơi ra do rung động sau khi hình thành các cụm. Nếu mật độ tăng trưởng của tế bào dưới 60% được quan sát dưới gương, có thể loại bỏ môi trường truyền dịch trong chai nuôi cấy (nếu có tế bào không dán tường cần thu hồi ly tâm, treo lại vào chai nuôi cấy ban đầu), thêm vào môi trường mới được xây dựng * 6-8mL, đặt vào hộp nuôi cấy tế bào để tiếp tục nuôi cấy. Nếu mật độ tăng trưởng tế bào đạt trên 70% -80%, có thể tiến hành xử lý di truyền tế bào. Trong quá trình truyền thừa, nếu các tế bào bị tách ra do rung động vận chuyển cần được thu hồi ly tâm.

Đây là những gì công ty đang bán: