MHC III/HLA-III Thương hiệu bộ dụng cụ kiểm tra nhập khẩu

Mục đích phát hiện: để xác định các mẫu như huyết thanh, huyết tương và các chất lỏng liên quan. Ví dụ thích hợp để kiểm tra bao gồm huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, nước ngực, nước tiểu, dịch não tủy, nuôi cấy tế bào, cân bằng mô và các mẫu vật khác. . cần thiết và không cung cấp

Tên đầy đủ của sản phẩm:MHC III/HLA-III Bộ xét nghiệm nhập khẩu

Tên sản phẩm: MHC/HLA-III ELISA Kit

Mã sản phẩm: A096798

Đặc điểm kỹ thuật: 48T/96T

Dịch vụ: có thể cung cấp dịch vụ kiểm tra miễn phí, cũng như hướng dẫn sử dụng sản phẩm và hướng dẫn kỹ thuật, v.v.

Môi trường bảo quản 2-8 ℃ Nhiệt độ thấp, tránh ánh sáng, chống ẩm

Thành phần chính: tấm Enzyme, thuốc thử, sản phẩm tiêu chuẩn, vv

Thành phần bộ dụng cụ và công thức thuốc thử:

Chương trình phát hiện:

1. Thêm mẫu: mỗi lỗ thêm 100ul tiêu chuẩn hoặc mẫu cần kiểm tra, trộn đều tấm phản ứng sau 37 ℃ 120 phút.

2. Rửa tấm: rửa tấm phản ứng đầy đủ 4-6 lần bằng chất lỏng rửa, in khô trên giấy lọc.

3. Chất lỏng làm việc kháng thể 10 0ul được thêm vào mỗi lỗ. Trộn đều tấm phản ứng rồi để 37 độ C 6 phút.

4. Rửa tấm: như trước.

5. Chất lỏng làm việc kháng thể enzyme 100ul cho mỗi lỗ. Để tấm phản ứng 37 ℃ 3 0 phút.

6. Rửa tấm: như trước.

7. Mỗi lỗ thêm chất lỏng làm việc cơ bản 100ul, phản ứng trong bóng tối 37 ° C trong 15 phút.

8. Mỗi lỗ thêm vào dịch chấm dứt 100 ul trộn đều.

9. Giá trị hấp thụ ánh sáng ở 45 0 nm được đo bằng máy đánh dấu enzyme trong vòng 30 phút.

Chuẩn bị mẫu trước khi thử nghiệm:

ELISA Kit mẫu chất lỏng: bao gồm huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, dịch ngực và cổ điển, dịch não tủy, làm sạch tế bào nuôi cấy, vv

(1) Huyết thanh

Sau 10 - 20 phút đông máu tự nhiên ở nhiệt độ phòng, ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Trong quá trình bảo quản, nếu có kết tủa hình thành, nên ly tâm một lần nữa.

(2) Huyết tương:

EDTA, natri citrate hoặc heparin nên được chọn làm thuốc chống đông máu theo yêu cầu của mẫu vật, sau 10-20 phút trộn, ly tâm khoảng 20 phút (2000-3000 rpm). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Trong quá trình bảo quản, nếu có kết tủa hình thành, nên ly tâm một lần nữa.

(3) Nước tiểu:

Thu thập bằng ống vô trùng. Ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Trong quá trình bảo quản, nếu có kết tủa hình thành, nên ly tâm một lần nữa. Nước trong ngực, dịch não tủy được thực hiện theo cách này.

d) Bồi dưỡng tế bào:

Khi phát hiện các thành phần của tiết, nó được thu thập bằng ống vô trùng. Ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh.

(5) Nuôi cấy tế bào

Khi các thành phần bên trong tế bào được phát hiện, hệ thống treo tế bào được pha loãng với PBS (PH7.2-7.4) và nồng độ tế bào đạt khoảng 1 triệu/ml. Bằng cách đông lạnh nhiều lần hoặc thêm thuốc thử chiết xuất histone để phá hủy tế bào và giải phóng các thành phần nội bào. Ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Trong quá trình bảo quản, nếu có kết tủa hình thành, nên ly tâm một lần nữa.

(6) Mẫu mô

Sau khi cắt mẫu vật, cân nhắc lấy trọng lượng. Thêm một số lượng nhất định của PBS, PH7.4. Đóng băng nhanh chóng với nitơ lỏng để bảo quản dự phòng. Sau khi tan chảy mẫu vật vẫn duy trì nhiệt độ 2 - 8 độ C. Thêm một lượng nhất định PBS (PH7.4), hoặc thuốc thử chiết xuất histone, để san lấp mẫu vật bằng tay hoặc máy san lấp mặt bằng. Ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Sau khi phân loại một phần chờ kiểm tra, phần còn lại đông lạnh dự phòng.

Tên tiếng AnhBộ ELISA chuột LBPHàm lượng lipopolysaccharide binding protein (LBP)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA LPS chuộtChất béo chuột (LPS)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Lamina Propria Lymphocyte ELISA KitChuột Lipoprotein Lipase (LPL)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA phospholipase A2 liên quan đến lipoprotein chuộtChuột Lipoprotein Phosphatase A2 (Lp-PLA2)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Lpa ELSIA KitLipoprotein chuột (Lpa)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột PCNA ELISA KitKháng nguyên tế bào tăng sinh chuột (PCNA)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA của chuột apoB100Chuột apolipoprotein B100 (apoB100)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA chuột apoA1Chuột apolipoprotein A1 (apoA1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột PROG ELISA KitChuột Progesterone (PROG)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA Progesterone chuộtChuột (Progesterone)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột cảm ứng nitric oxide synthase ELISA KITChuột cảm ứng Nitric Oxide Synthease (iNOS)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột miễn phí-T3 ELISA KitChuột Triiodothyronine tự do (Free-T3)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột miễn phí PSA ELISA KitKháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt miễn phí (Free Prostate Specific Antigen - PSA) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột miễn phí-T4 ELISA Kitthyroxine tự do (Free-T4)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột miễn phí Testoterone ELISA KitTestosterone tự do (Free testoterone)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA inhibin B chuộtỨc chế chuột B (INH B0)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Inhibin A ELISA KitỨc chế chuột A (INH A)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Oncostatin M, OSM ELISA KITỨc chế chuột M (OSM)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ kháng thể thụ thể acetylcholine chuột ELISAKháng thể thụ thể acetyl chuột (AChRab)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA acetylcholine chuộtChuột Acetyl (ACh)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Glp-1 Elisa KitPeptide chuột (Glp-1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Amylin ELISA KitAmylin chuột (Amylin)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Proinsulin ELISA KitChuột Proinsulin (PI) ELISA KitThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA chuột IGFBP4Yếu tố tăng trưởng giống insulin Binding Protein 4 (IGFBP4)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhProtein liên kết yếu tố tăng trưởng giống insulin chuột 3 ELISA KITYếu tố tăng trưởng giống insulin gắn protein 3 (IGFBP3)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhProtein liên kết yếu tố tăng trưởng giống insulin chuột 2, IGFBP2 ELISA KITYếu tố tăng trưởng giống insulin Binding Protein 2 (IGFBP2) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA của chuột IGFBP1Chuột giống như insulin tăng trưởng yếu tố ràng buộc protein 1 (IGFBP1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhProtein liên kết yếu tố tăng trưởng giống insulin chuột 1, bộ ELISA IGFBP1Chuột giống như insulin tăng trưởng yếu tố ràng buộc protein 1 (IGFBP1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhYếu tố tăng trưởng giống insulin chuột 2, bộ ELISA IGF-2Yếu tố tăng trưởng giống insulin 2 (IGF-2)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhYếu tố tăng trưởng giống insulin chuột 1, bộ ELISA IGF-1Yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 (IGF-1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Insulin Receptor β (ISR-β) ELISA KITChuột thụ thể insulin beta (ISR-beta)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA insulin chuộtInsulin chuột (Insulin)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột nitric oxide synthase ELISA KITChuột tổng hợp Nitric Oxide (NOS)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột không ELISA KitChuột Nitric Oxide (NO) ElisaThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột OxLDL ELISA KitChuột bị oxy hóa LDL (OxLDL)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhThụ thể hòa tan của yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu chuột, bộ ELISA PDGF sRαYếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu thụ thể hòa tan alpha (PDGF sRα)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhYếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu chuột, bộ ELISA PDGFYếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu ở chuột (PDGF-AB)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA Factor4 tiểu cầu chuộtYếu tố tiểu cầu 4 (PF4)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA chuột PDGFYếu tố tăng trưởng dẫn xuất tiểu cầu ở chuột (PDGF)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA Thrombopoietin chuộtHuyết cầu (TPO) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột PAF ELISA KITYếu tố kích hoạt tiểu cầu (PAF) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Thromboxane B2 ELISA KitHuyết khối chuột (TXB2)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột TpP ELISA KitProtein tiền thân huyết khối (TpP) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA thrombomodulin chuộtProtein điều hòa huyết khối (TM) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Serum amyloid A ELISA KitHuyết thanh Amyloid A (SAA) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột heme oxygenase-2 ELISA KitChuột heme oxygenase 2 (HO-2)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột heme oxygenase-1 bộ ELISAChuột heme oxygenase 1 (HO-1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột VWF ELISA Kit小鼠血管性血友病因子 (VWF)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Angiopoietin-2 ELISA KitChuột Angiogenin-2 (ANG-2)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhChuột Angiogenin-1 (PAG 1) ELISA KitChuột Angiogenin-1 (ANG-1)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhBộ ELISA Angiogenin chuộtChuột (Angiogenin)Thông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhPhân tử bám dính tế bào mạch máu chuột 1 bộ ELISAPhân tử bám dính tế bào nội mô mạch máu 1 (VCAM-1) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Tên tiếng AnhThụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào nội mô mạch máu chuột 3 (Flt-4) - bộ ELISACác thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào nội mô mạch máu 3 (EGFR3) ở chuộtThông số kỹ thuật:96T / 48T

Quy trình hoạt động:

(1) 100 μl mẫu được thêm vào mỗi lỗ trong lỗ mẫu được kiểm tra, 3 lỗ song song được đặt cho mỗi mẫu; Đặt hai lỗ kiểm soát âm tính, mỗi lỗ cộng với 100 μl chất lỏng lysis tế bào từ nhóm chưa được xử lý; Một lỗ kiểm soát trống khác được đặt và 100 μl dung dịch lysis tế bào tinh khiết được thêm vào.

b) Bảng tiêu chuẩn enzyme đặt 4 độ C, gói được qua đêm.

(3) rửa tấm: hút khô chất lỏng phản ứng bên trong lỗ, rửa qua với chất lỏng rửa (sau khi đổ đầy chất lỏng rửa vào lỗ tấm, tức là quăng đi), sau đó đổ đầy chất lỏng rửa vào lỗ tấm, ngâm 1-2 phút, lắc liên tục. Ném chất lỏng trong lỗ rồi vỗ khô trên giấy thấm nước. Lặp lại giặt 3-4 lần.

(4) Các lỗ đối chứng âm tính được thêm vào PBS 50μl mỗi lỗ, các lỗ mẫu và lỗ trống được thêm vào dung dịch làm việc kháng thể AIF pha loãng 1: 500 của thỏ 50 μl mỗi lỗ.

(5) Bảng Enzyme được đặt trong hộp ẩm của hộp nuôi cấy 37 ℃, ủ trong 60 phút.

(6) Rửa tấm, cùng (4).

(7) Mỗi lỗ cộng với HRP pha loãng 1: 5000 - chất lỏng làm việc kháng thể chống thỏ được đánh dấu của dê 100 μl.

(8) Tấm tiêu chuẩn enzyme đặt trong hộp ẩm của hộp nuôi cấy 37 độ C, ủ 60 phút.

(9) Rửa tấm, cùng (4).

(10) Mỗi lỗ cộng với chất lỏng kết xuất màu TMB 100 μl, trộn nhẹ nhàng trong 10 giây, phản ứng trong bóng tối 37 ℃ 15-20 phút.

(11) Mỗi lỗ cộng với 100 μl 2mol/L H2SO4 để chấm dứt phản ứng.

(12) Giá trị hấp thụ 450nm W1 và 630nm W2 được đo tương ứng, và giá trị OD cuối cùng được đo là sự khác biệt giữa hai (W1-W2) để giảm nhiễu ánh sáng do vết trầy xước hoặc dấu vân tay trên thùng chứa, v.v.

(13) Xử lý dữ liệu: Giá trị S/N được tính sau khi giá trị ODD của mẫu vật (S) và đối chứng âm tính (N). S/N ≥ 2.1 là tiêu chuẩn đánh giá dương tính.