-
Thông tin E-mail
3004965319@qq.com
-
Điện thoại
15201736385
-
Địa chỉ
S? 52 ???ng Chengliu, qu?n Jiading, Th??ng H?i
Nghiên c?u sinh Elisa (C?ng ty TNHH Nghiên c?u sinh Th??ng H?i)
3004965319@qq.com
15201736385
S? 52 ???ng Chengliu, qu?n Jiading, Th??ng H?i
Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (
Độ nhạy của xét nghiệm đến từ các enzyme được báo cáo. Enzyme là một chất xúc tác hữu cơ, và một lượng nhỏ có thể gây ra một số lượng lớn các phản ứng xúc tác, tạo ra hiện tượng phản ứng màu có thể quan sát được. Do đó, hệ thống này thường được gọi là hệ thống khuếch đại enzyme.
1. Pha loãng sản phẩm tiêu chuẩn: Bộ dụng cụ này cung cấp một sản phẩm tiêu chuẩn ban đầu, người dùng có thể pha loãng trong ống nhỏ theo biểu đồ sau. 24 μg/ml Tiêu chuẩn số 5 150 μl Tiêu chuẩn gốc Thêm 150 μl Tiêu chuẩn pha loãng
12μg/ml Tiêu chuẩn số 4 Tiêu chuẩn số 5 150μl Thêm 150μl Pha loãng tiêu chuẩn
6 μg/ml Tiêu chuẩn số 3 Tiêu chuẩn số 4 150 μl Thêm 150 μl Pha loãng tiêu chuẩn
3 μg/ml Tiêu chuẩn số 2 150 μl Tiêu chuẩn số 3 Thêm 150 μl Tiêu chuẩn pha loãng
1,5μg/ml Tiêu chuẩn số 1 150 μl Tiêu chuẩn số 2 Thêm 150 μl Tiêu chuẩn pha loãng
2. Thêm mẫu: lần lượt thiết lập lỗ trống, lỗ tiêu chuẩn, lỗ mẫu cần kiểm tra. Trong gói enzyme được lấy mẫu chính xác 50 μl bởi các sản phẩm tiêu chuẩn trên tấm, 40 μl chất lỏng pha loãng mẫu được thêm vào lỗ mẫu được thử nghiệm, sau đó 10 μl mẫu được thử nghiệm (độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần). Thêm mẫu vào đáy lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không chạm đến vách lỗ, nhẹ nhàng lắc lư trộn đều. |
3. Ôn dục: Dùng màng niêm phong để ôn dục 37 độ C sau 30 phút.
4. Phân phối: Pha loãng 30 lần nước cất cho chất tẩy rửa đậm đặc 30 lần để sử dụng dự phòng
5. Rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ chất lỏng, bỏ khô, mỗi lỗ đổ đầy chất tẩy rửa, để yên 30 giây rồi bỏ đi, lặp lại 5 lần, vỗ khô.
6. Enzyme: 50 μl thuốc thử nhãn enzyme được thêm vào mỗi lỗ, ngoại trừ lỗ trống.
7. Ôn dục: Thao tác cùng 3.
8. Rửa: Hoạt động giống như 5.
Kết xuất màu sắc: mỗi lỗ đầu tiên thêm chất kết xuất màu A50μl, sau đó thêm chất kết xuất màu B50μl, trộn đều với chấn động nhẹ, 37 ℃ tránh ánh sáng kết xuất màu trong 15 phút.
10. Chấm dứt: 50 μl chất chấm dứt mỗi lỗ, chấm dứt phản ứng (lúc này màu xanh chuyển sang màu vàng).
11. Xác định: đo độ hấp thụ (giá trị ODD) của mỗi lỗ theo thứ tự của bước sóng 450nm trong điều hòa không khí trống. Việc xác định phải được thực hiện trong vòng 15 phút sau khi thêm chất chấm dứt.
Bài viết cuối cùng:Chuột Myoglobin (MYO/MB) Kit ELISA
Bài viết tiếp theo:EGR1 Early Growth Reaction Factor 1ELISA Kit Xử lý mẫu và yêu cầu