Thuốc thử xét nghiệm kháng thể IgM cho virus viêm gan A (phương pháp vàng keo)

[Tên sản phẩm]

Thông số kỹ thuật sản phẩm: - Type: Digital Multifunction Imaging System - Standard Functions: Copy, Print (

[Thông số kỹ thuật đóng gói]

25 người/hộp

[Thành phần chính]

1. thử nghiệm thuốc thử (T-gói được tái tổ hợp kháng nguyên virus viêm gan A VP3-VP4, C-gói được cừu kháng thể IgG, gói được đệm: 0,05M PBS pH7.4, vàng miếng được dán nhãn vàng chống chuột IgM): 1 người × 20 (thẻ thử nghiệm); 1 người x 25 (thanh kiểm tra); 1 người x 50 (thanh kiểm tra).

2. Dung dịch pha loãng mẫu: 20 phần người (thẻ)/1 chai × 5mL trong hộp; 25 phần người (thanh)/1 chai × 5mL trong hộp; 50 phần người (thanh)/1 chai × 7mL trong hộp.

[Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn]

4~30 ℃ Bảo quản khô khỏi ánh sáng, có hiệu lực trong 12 tháng. Khi độ ẩm dưới 60%, nó được sử dụng trong vòng 1 giờ khi mở và khi độ ẩm trên 60%, nó sẵn sàng để mở.

Ngày sản xuất, ngày hết hạn: xem nhãn.

(Những hạn chế của phương pháp kiểm tra)

1. Kết quả kiểm tra sản phẩm này được đọc bằng quan sát bằng mắt thường, dễ bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như lỗi thị giác hoặc phán đoán chủ quan. Do đó, khi màu sắc của dải không dễ dàng phán đoán rõ ràng, nên lặp lại thử nghiệm.

2. Thẻ xét nghiệm này là một trong những phương tiện hỗ trợ chẩn đoán, kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo, không được sử dụng làm cơ sở điều trị lâm sàng, kết quả dương tính cần được xác nhận thêm bằng các phương pháp khác, được giới hạn bởi độ nhạy của thử nghiệm, kết quả âm tính có thể là do nồng độ kháng thể thấp hơn độ nhạy của phân tích sản phẩm. Chẩn đoán lâm sàng nên được kết hợp với khám lâm sàng, lịch sử y tế và các xét nghiệm khác.

3. Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, IgM không được sản xuất hoặc có độ chuẩn rất thấp sẽ dẫn đến kết quả âm tính, bệnh nhân nên được nhắc kiểm tra lại trong vòng 7~14 ngày, đồng thời kiểm tra song song mẫu vật được thu thập lần trước để xác nhận xem có sự gia tăng đáng kể độ chuẩn huyết thanh hay không.

4. Bệnh nhân có chức năng miễn dịch bị suy giảm hoặc điều trị ức chế miễn dịch có giá trị tham chiếu hạn chế cho xét nghiệm kháng thể huyết thanh học.

Kháng thể IgM dương tính không chỉ xảy ra ở nhiễm trùng ban đầu mà còn ở nhiễm trùng thứ phát.

6. Thuốc thử này là một thử nghiệm định tính và không thể được sử dụng để xác định hàm lượng kháng thể.

7. Thuốc thử này được sử dụng để phát hiện các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương cá nhân, không được sử dụng để phát hiện nước bọt, nước tiểu hoặc các dịch cơ thể khác.

[Lưu ý]

1. Áp dụng kết quả dương tính thu được từ bộ dụng cụ này, cần phải xác nhận thêm bằng các phương pháp khác.

2. Bộ dụng cụ phải được niêm phong và bảo quản cẩn thận khỏi độ ẩm. Sử dụng trong vòng 1 giờ khi độ ẩm dưới 60% và mở khi độ ẩm trên 60%. Tránh để trong không khí quá lâu, dẫn đến độ ẩm, ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra.

3. Mức độ nông sâu của màu sắc phát hiện không liên quan nhất định đến độ chuẩn của kháng thể trong mẫu, kết quả phán đoán sau 20 phút không có hiệu quả.

Khi mẫu có hàm lượng kháng thể IgM cao, dải C có thể bị suy yếu, đây là hiện tượng bình thường.

5. Các thành phần bộ dụng cụ và chất thải phát hiện được xử lý theo các chất gây ô nhiễm truyền nhiễm.

Bộ xét nghiệm liên quan đến sinh học Kiện Luân -

Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B, kháng thể bề mặt, kháng nguyên e, kháng thể e, bộ xét nghiệm kháng thể lõi (phương pháp vàng keo)

Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (

Xét nghiệm kháng nguyên S1 tiền viêm gan B (Phương pháp vàng keo)

Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (

Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (

Bộ xét nghiệm kháng thể IgG cho virus viêm gan C (Phương pháp vàng keo)

Bộ xét nghiệm kháng thể IgM cho virus viêm gan E (Phương pháp vàng keo)

Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (