Một bộ dụng cụ cung cấp nhiều chi (trypsin)

Nhiều chi được cung cấp Bộ dụng cụ Trypsin
Giới thiệu
Trypsin là một protease từ siêu họ PA, được tìm thấy trong hệ thống tiêu hóa của nhiều động vật có xương sống để thủy phân protein. Trypsin được hình thành trong ruột non khi dạng enzyme ban đầu của nó, tức là sản xuất từ tuyến tụy, được kích hoạt. Nó cắt chuỗi peptide chủ yếu ở phía carboxyl của axit amin lysine. Trypsin được sử dụng trong nhiều quy trình công nghệ sinh học. Quá trình này thường được gọi là phân hủy protein, với các protein được tiêu hóa/xử lý. Xét nghiệm miễn dịch trypsin của con người trong bộ dụng cụ này là ELISA bánh sandwich pha rắn ba bước được sử dụng để đo trypsin của con người trong dịch thượng lưu, huyết thanh và huyết tương nuôi cấy tế bào. Bộ dụng cụ chứa E. coli biểu hiện trypsin người tái tổ hợp và kháng thể được sản xuất chống lại protein tái tổ hợp. Kết quả thu được bằng cách sử dụng trypsin người tự nhiên cho thấy một đường cong tuyến tính song song với đường cong tiêu chuẩn thu được bằng cách sử dụng các tiêu chuẩn tái tổ hợp. Những kết quả này cho thấy bộ dụng cụ có thể được sử dụng để xác định giá trị khối lượng tương đối của trypsin ở người tự nhiên.

Nguyên tắc phát hiện

Bộ dụng cụ sử dụng phương pháp kẹp kháng thể képKỹ thuật ELISA: Gói kháng thể bắt được được đặt trên bảng tiêu chuẩn, trypsin trong mẫu và sản phẩm tiêu chuẩn được bắt giữ, sau khi ủ và làm sạch, thêm kháng thể phát hiện được đánh dấu để làm sạch sau khi ủ, hình thành phức hợp miễn dịch "bắt kháng thể - kháng nguyên - kháng thể phát hiện", sau đó thêm enzyme peroxidase horseradin liên kết với streptomycin để ủ, sau khi ủ xong, tiếp theo thêm chất lỏng màu TMB, nếu chất cần kiểm tra trong mẫu xuất hiện màu xanh, thì thêm phản ứng dừng dịch. Các thành phần tự do trong quá trình phát hiện đều được rửa sạch, giá trị ODM được đo ở 450nm bằng máy đo enzyme, độ sâu của màu sắc tỷ lệ thuận với hàm lượng của vật được đo trong mẫu, nồng độ trypsin trong mẫu được tính bằng cách vẽ đường cong tiêu chuẩn.

Điểm hoạt động

1. Khi trộn dung dịch protein, bạn nên luôn tránh phồng rộp. Để tránh ô nhiễm chéo, đầu súng pipet nên được thay thế khi thêm từng sản phẩm tiêu chuẩn, mẫu và thuốc thử. Ngoài ra, mỗi tác nhân nên sử dụng thùng chứa riêng lẻ.

2. Đảm bảo rằng thuốc thử được thêm vào lỗ tấm mà không bị gián đoạn. Để đảm bảo kết quả chính xác, màng niêm phong tốt cần được dán trong các bước ủ.

3. Khi sử dụng máy giặt tấm tự động, thêm thời gian ngâm 30 giây sau khi thêm đệm giặt, hoặc xoay tấm 180 độ giữa các bước giặt, có thể cải thiện độ chính xác của xác định.

4. Chất kết xuất màu nên được giữ không màu cho đến khi thêm vào bảng. Đảm bảo chất tạo màu không bị ánh sáng chiếu vào. Chất tạo màu nên thay đổi từ không màu sang màu xanh.

5. Chấm dứt nên được thêm vào bảng theo thứ tự tương tự như chất tạo màu. Sau khi chấm dứt được thêm vào, màu sắc hình thành trong lỗ sẽ thay đổi từ màu xanh sang màu vàng. Các lỗ màu xanh lá cây cho thấy terminator không được trộn lẫn đầy đủ với dung dịch ma trận.

Các vật liệu khác cần thiết

1. Máy đo enzyme, chứa bước sóng xác định 450nm, trong khi chứa bước sóng hiệu chỉnh 600-680nm tốt hơn;

2- Bộ di dịch và đầu súng;

3. Nước cất hoặc nước khử ion;

4. Hộp mực quy mô 100-1000 mL;

5. Máy rửa chai, xả súng hoặc máy làm sạch tấm micropore tự động;

6. Bộ dao động tấm micropore theo dõi ngang, có khả năng duy trì tốc độ 500 ± 50 vòng/phút;

7. Ống để pha loãng các sản phẩm tiêu chuẩn và mẫu.

Nhiều chi được cung cấp người(trypsin) Bộ dụng cụ
Lưu ý

1. Chất chấm dứt được cung cấp bởi bộ dụng cụ này là dung dịch axit sulfuric loãng, có tính ăn mòn nhất định và nên được vận hành thận trọng.

2. Một số thành phần trong bộ dụng cụ này có chứa chất bảo quản có thể gây ra phản ứng dị ứng da và nên đeo mặt nạ để tránh hít phải sương mù.

3. Chất tạo màu B có thể gây kích ứng da, mắt và đường hô hấp. Nên đeo mặt nạ để tránh hít phải sương mù.

4. Đeo găng tay bảo vệ, mắt và mặt hàng bảo vệ, rửa tay sau khi xử lý.

Chuẩn bị thuốc thử

1. Đặt tất cả các thuốc thử ở nhiệt độ phòng cân bằng trong khoảng 30 phút trước khi sử dụng.

2. Cấu hình dung dịch rửa/dung dịch pha loãng: Nếu dung dịch rửa/dung dịch pha loãng (20 ×) có kết tủa tinh thể, cần phải làm nóng 💐 tinh thể hòa tan hoàn toàn ở 37 ℃. Pha loãng với nước cất 1:20 (ví dụ: 1 mL dung dịch rửa cô đặc thêm 19 mL nước cất)

Cấu hình sản phẩm tiêu chuẩn

Lấy các sản phẩm tiêu chuẩn ra khỏi bộ dụng cụ, sẵn sàng.7 ống nghiệm, bắt đầu từ400ng / mlchuẩn cmnr (200 μL) hấp thụ một lượng nhất định theo yêu cầu pha loãng từ 1 × dung dịch pha loãng đến 20 ng/mL (ví dụ: 50 μL dung dịch mẹ tiêu chuẩn+950 μL dung dịch pha loãng 1 × để chuẩn bị 1000 μL dung dịch tiêu chuẩn nồng độ 20 ng/mL), sau đó thêm 500 μL dung dịch pha loãng 1 × vào 6 ống, trong 6 ống riêng biệt pha loãng gấp 2 lần dung dịch tiêu chuẩn 20mg/mL đến 6 gradient, tổng cộng 7 sản phẩm tiêu chuẩn nồng độ, lần lượt là Không.20%/ml、10%/ml、5%/ml、2.5ng/ml、1.25ng/ml、0.625ng/ml，Hấp thụ từ dung dịch tiêu chuẩn nồng độTiêu chuẩn 500μL vào ống tiếp theo, thổi nhẹ và trộn đều, v.v. để pha loãng tỷ lệ lần của sản phẩm tiêu chuẩn (như hình), dung dịch pha loãng 1 × được sử dụng làm tiêu chuẩn nồng độ 0 (0ng/mL)

Tính toán kết quả

Tính trung bình của hàng tiêu chuẩn và mẫuGiá trị ODvà trừ đi giá trị ODcủa lỗ trống là giá trị dương của trường. Lấy nồng độ làm tọa độ ngang và giá trị ODM làm tọa độ dọc, vẽ đường cong chuẩn của hàm logic bốn tham số trên giấy tọa độ (loại bỏ giá trị của nhóm trống khi vẽ) hoặc sử dụng phần mềm máy tính có thể tạo ra sự phù hợp của đường cong logic bốn tham số (4-P) để tạo đường cong chuẩn. Nếu giá trị OD của mẫu cao hơn giới hạn trên của đường cong tiêu chuẩn, cần pha loãng lại và nhân với bội số pha loãng tương ứng khi tính nồng độ mẫu.。

Dữ liệu mẫu

Dữ liệu và đường cong sau đây chỉ để tham khảo, người thí nghiệm cần thiết lập đường cong tiêu chuẩn dựa trên dữ liệu thí nghiệm của mình.

Các đường cong tiêu chuẩn được hiển thị trong sơ đồ này chỉ là ví dụ và kết quả tính toán phải được tính toán gần như là kết quả mẫu với các đường cong tiêu chuẩn được vẽ bởi các sản phẩm tiêu chuẩn cùng thử nghiệm
Độ nhạy

Sau khi thử nghiệm mẫu, độ nhạy phát hiện của bộ dụng cụ này là0,16 ng / ml.

Đặc trưng

Bộ dụng cụ xác định xác định người tự nhiên và tái tổ hợptrypsin。

Các protein liên quan khác được chuẩn bị trong một bộ đệm pha loãng như50ng/mL， Và xác định tính phản ứng chéo. Không có phản ứng chéo rõ ràng nào được quan sát thấy.

Tóm tắt các bước thử nghiệm
1. Thêm các sản phẩm tiêu chuẩn và mẫu, phản ứng tránh ánh sáng 37 ℃ 1,5h, rửa 3 lần.

2. Kiểm tra kháng thể.Phản ứng tránh ánh sáng 37 độ C 1 giờ, rửa 4 lần.

3. liên kết enzyme,Phản ứng tránh ánh sáng 37 độ C 30 phút, rửa 4 lần.

4. Thêm chất lỏng màu, phản ứng tránh ánh sáng 37 độ C trong 15 phút.

5. Với terminator, đọc trong vòng 5 phút

người(trypsin)Bộ dụng cụ để phát hiện định lượng nuôi cấy tế bào thanh lọc, huyết thanh, huyết tương của con ngườitrypsinTrước khi sử dụng sản phẩm này, bạn phải đọc đầy đủ hướng dẫn sử dụng.NgườiBộ dụng cụ ELISA chỉ dành cho nghiên cứu khoa học và không được sử dụng trong các chẩn đoán khác.。