Protein th?m th?c v?t (Osmotins) ELISA Kit

Protein thấm thực vật (Osmotins) ELISA Kit

Thương hiệu: Bailey

Đặc điểm kỹ thuật: 96t/48t

Protein thấm thực vật (Osmotins) ELISA Kit

Kỹ thuật vận hành:

1. Nhớ lấy sau khi thêm thuốc thử enzym thì dùng giấy thấm nhẹ lau khô bề mặt tấm enzym.

2. Sắp xếp hợp lý khối lượng phát hiện để tránh quá nhiều tấm phản ứng gây ra thời gian chờ đợi lâu cho tấm rửa.

3. Khi hấp thụ chất lỏng, phải sử dụng súng có phạm vi và số lượng cần thiết để hút, giảm sai số.

4. Cần phải làm thí nghiệm hai lỗ, như vậy mới có thể vừa đảm bảo độ chính xác của dữ liệu, vừa có thể phản ánh độ chính xác của bộ thuốc thử.

5. Chất lỏng pha loãng mẫu được áp dụng để nạp chất lỏng và thường kiểm tra độ chính xác của nó.

6. Để ngăn chặn sự bay hơi của mẫu, tấm phản ứng được đặt trong một hộp kín được trải bằng vải ẩm trong quá trình thử nghiệm, tấm tiêu chuẩn enzyme cộng với nắp hoặc màng phủ.

7. Bảng tiêu chuẩn hoặc thuốc thử chưa sử dụng xong, xin bảo quản ở 2 - 8 độ C. Dịch làm việc của enzyme peroxidase cay được cấu hình theo lượng cần thiết. Không tái sử dụng dung dịch làm việc horseradish peroxidase đã được pha loãng.

8. Trong thí nghiệm bộ dụng cụ ELISA, sau khi thêm mẫu kịp thời cho vào hộp ấp, khi có nhiều mẫu vật, phải vận hành từng đợt. Kiểm soát chặt chẽ thời gian hoạt động theo các bước hướng dẫn, ngăn ngừa thời gian ủ kéo dài một cách giả tạo, dẫn đến sự kết hợp không đặc hiệu bám chặt xung quanh lỗ phản ứng, khó rửa sạch đáy.

Các mẫu và chất thải còn lại phải được khử trùng bằng hơi nước áp suất 121 ℃ trong 30 phút hoặc xử lý bằng chất khử trùng như natri hypochlorite 5.0g/L trong 30 phút.

10. Khi rửa bộ ELISA, mỗi lỗ cần được đổ đầy chất lỏng để ngăn chặn các lỗ có enzyme tự do không thể rửa sạch.

Mỗi thí nghiệm để lại một lỗ trống không, lỗ này không thêm bất kỳ thuốc thử nào, chỉ thêm dung dịch cơ bản cuối cùng và 2N H2SO4. Sử dụng lỗ này để điều chỉnh giá trị OD về 0 trước khi đo.

12. Sau mỗi lần thêm dung dịch giặt khi rửa bằng tay. Nên để khoảng 15-30 giây, không để nước rửa trong một lỗ đánh dấu enzyme vào một lỗ đánh dấu enzyme khác, để tránh ô nhiễm chéo. Sau khi vứt đi dịch tẩy rửa, đặt tấm tiêu chuẩn lên khăn mặt hoặc giấy thấm nước.

13. Cần phải xác minh bằng các phương pháp thử nghiệm khác khi có nghi ngờ về kết quả của mẫu.

14. Pha chế dung dịch với nước khử ion hoặc nước hấp đôi, không bao giờ sử dụng nước máy.

15. Khi sử dụng vi mẫu, thay thế đầu súng sau khi hấp thụ chất lỏng trong chai khác nhau, ngay cả khi hấp thụ dung dịch tiêu chuẩn.

16. Tốc độ hấp thụ chất lỏng không dễ dàng quá nhanh để không tạo ra bong bóng, lượng hấp thụ của bộ ELISA không đủ chính xác.

17. Khi hấp thụ chất lỏng, hãy chọn bộ tạo mẫu vi mô có phạm vi và nhu cầu gần nhau để hút, giảm lỗi.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm:

1. Bộ dụng cụ chỉ được sử dụng cho mục đích nghiên cứu, không được sử dụng trong các thí nghiệm lâm sàng hoặc thử nghiệm trên người, nếu không tất cả các hậu quả phát sinh do người thí nghiệm chịu, công ty không chịu trách nhiệm.

2. Hoạt động theo đúng hướng dẫn, người thí nghiệm vi phạm hướng dẫn, hậu quả do người thí nghiệm chịu.

Sản phẩm liên quan:

Bộ phận BLL105752EBộ dụng cụ ELISA Omega Hydroxy Fat Acid Dehydrogenase (FAD-OH) thực vật

Sản phẩm BLL105753EThực vật Papain (Papain) ELISA Kit

Số lượng: BLL105754EPhytocallosum synthase (GSL5) Bộ dụng cụ ELISA

Số lượng: BLL105756EThực vật Cytokinin Oxase (CKX) ELISA Kit

Bộ phận BLL105757EBộ dụng cụ ELISA UDP-Glucose Protein Glycosyltransferase 1 (UGGT1)

Lên số: BLL105758EThực vật Tyramine Hydroxycinnamyltransferase (THT) ELISA Kit

Bộ phận BLL105759EThực vật Glucan Dikinase Hydrate (GWD) ELISA Kit

Bộ phận BLL105761EBộ dụng cụ ELISA Beta-galactomannase thực vật (Ebeta-M)

Sản phẩm BLL105762EThực vật δ-amino-gamma-ketoavalic acid (δ-AEA) ELISA Kit

Số lượng: BLL105763EThực vật cải dầu Steroid (BRs) ELISA Kit

Bộ phận BLL105764EBộ dụng cụ ELISA

Bộ phận BLL105765EBộ dụng cụ ELISA