-
Thông tin E-mail
2881498726@qq.com
-
Điện thoại
13166274223
-
Địa chỉ
Phòng 2441, Tòa nhà 9, 6558 Đường Dingwei, Khu công nghiệp Jinshan, Thượng Hải
Danh mục sản phẩm
Công ty TNHH kỹ thuật kháng sinh Thượng Hải Jing
Dòng tế bào MOC1
Có thể đàm phánCập nhật vào02/21
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Dòng tế bào MOC1 đang được sử dụng và có thể được tăng lên 2ml IMDM và 2ml môi trường đông lạnh để lưu trữ trong 4 lọ. Ngoài ra, tốt nhất là đếm các tế bào trước khi đóng băng chúng và ghi lại chúng trên lọ.
Chi tiết sản phẩm
thông tin cơ bản
Tên tế bào:Dòng tế bào MOC1
Bình T150: 07-200-64
Bình T75: 10-126-37
Chất làm lạnh: 03-374-059
Bộ lọc 45um: 09-754-21
Các vạch phổ trơ: MOC1,22
Dòng tích cực: MOC2
Mã IMDM: sh30228.02 Hams
Hỗn hợp dinh dưỡng F10-F12: sh30026.01 Huyết thanh bò thai, tính năng - Hyclone
Danh mục/Lô số: sh30071.03/AWK24001
Lọc bộ lọc cho chai lọc 1L: 09-761-108
Danh mục thuốc thử khoa học Số Insulin: I6634-50mg
Danh mục thuốc thử EMD Microporous Số: Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF), người tái tổ hợp: 01-107
Dòng tế bào rã đông
1. Thêm môi trường dòng IMDM MOC 21ml vào T150 trước khi rã đông (10ml vào T75 nếu muốn rã đông)2. Lấy nitơ lỏng ra khỏi chai đông lạnh và phun vào lọ chứa 70% cồn để rửa.
3. Đặt nửa dưới của chai đông lạnh trong bồn tắm nước 37 độ C (không để nắp tiếp xúc với nước để tránh ô nhiễm) cho đến khi có một miếng băng nhỏ nổi.
4. Phun chai đông lạnh với ETOH một lần nữa, sau đó đặt trên nắp ca-pô. Một pipette nuôi cấy 1ml được thêm vào một tế bào 1ml và những 2ml này được thêm vào T150 đã có môi trường (làm cho một T150 có tổng cộng 22ml).
5. Lấy một số môi trường trong bình T150, rửa sạch bình đông lạnh, sau đó đặt phẳng để đảm bảo rằng tất cả các tế bào còn lại vẫn còn trong bình đông lạnh.
Dòng tế bào đông lạnh
1. Thu thập tế bào từ T150
2. Xoay thành hạt trong ống hình nón 15ml (1000 vòng/phút x5)
3. Xả chất lỏng thượng lưu
4. Nhấp vào ống hình nón 15ml, tế bào treo lại
5. Thêm môi trường MOC IMDM 1,5ml để xây dựng lại các tế bào trong môi trường - Giữ trên băng
6. Từ từ thêm 1,5 ml phương tiện đông lạnh khi ống vào đá (làm phương tiện đông lạnh -20% DMSO trong phương tiện dây IMDM MOC. Ví dụ: 20ml cổ phiếu - thêm 16ml IMDM MOC dòng môi trường và 4ml DMSO. Bộ lọc ống tiêm, sử dụng bộ lọc um
7. 1 ml đến 3 chai đông lạnh mỗi khẩu phần
8. Lưu trữ không quá 2 tuần ở -80 độ C
9. Cho vào dung dịch nitơ lỏng trong 1-2 tuần
Ghi chú:Nếu cần thiết, có thể tăng lên 2ml IMDM và 2ml môi trường đông lạnh để lưu trữ trong 4 lọ. Ngoài ra, tốt nhất là đếm các tế bào trước khi đóng băng chúng và ghi lại chúng trên lọ.
